La FDA aprueba el uso del implante de glaucoma soluble

La FDA (Food and Drug Administration por sus siglas en inglés), administración de medicamentos y fármacos de Estados Unidos, ha aprobado la utilización del implante liberador de fármacos DURYSTA, de la empresa Allergan, para su administración dentro de las cavidades del ojo con el objetivo de reducir la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma…

Aprueban un nuevo fármaco para el tratamiento de la uveítis

A finales del presente año se aprobará el adalimumab como primer fármaco biológico con uso específico para la uveítis, un tratamiento que actúa selectivamente sobre una proteína que está implicada en la inflamación del ojo. La uveítis es una patología que afecta a 47.000 personas en España, una de las principales responsables de ceguera prevenible…