La FDA aprueba el uso del implante de glaucoma soluble

La FDA (Food and Drug Administration por sus siglas en inglés), administración de medicamentos y fármacos de Estados Unidos, ha aprobado la utilización del implante liberador de fármacos DURYSTA, de la empresa Allergan, para su administración dentro de las cavidades del ojo con el objetivo de reducir la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.

Este dispositivo de tamaño microscopio liberaría ‘Bimatoprost’, un medicamento especial para el tratamiento del glaucoma, y estaría indicado para aquellas personas más reacias al uso de gotas tópicas.

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