La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), ha aprobado el uso de Syfovre e Izervay para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) en su etapa ‘seca’, caracterizada por provocar lesiones en la retina y ser la forma de esta patología más prevalente…
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el primer medicamento genérico de Restasis (emulsión oftálmica de ciclosporina) de 0,05% en viales de un solo uso, con el objetivo de aumentar la producción de lágrimas para pacientes que sufren de ojo seco. Sally Choe, directora de…
La Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde a la comercialización de las primeras lentes de contacto que tornan de color de acuerdo a las condiciones lumínicas. Se trata de unas lentillas blandas fotocromáticas que se oscurecen de manera automática cuando se exponen a luces brillantes y que cuentan…
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