La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), ha aprobado el uso de Syfovre e Izervay para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) en su etapa ‘seca’, caracterizada por provocar lesiones en la retina y ser la forma de esta patología más prevalente (alrededor del 85% de los casos).

Ambos fármacos tienen como objetivo principal ralentizar el ritmo de progresión de la DMAE preservando la visión nítida y central y se administra a través de una inyección en el ojo.